Este periculoasă prelevarea de vilozități coriale?

Ginecologii sugerează uneori femeilor însărcinate o procedură numită biopsie de vilozități coriale. Numele în sine stârnește disconfort, teamă și îngrijorare în rândul multor femei. "Copilul meu este bine?" În multe cazuri, lipsa de cunoștințe despre astfel de teste agravează anxietatea pe care o simt. Acesta este motivul pentru care am adunat toate informațiile pentru dvs. într-un singur loc: ce este prelevarea de vilozități coriale, este periculoasă pentru o femeie însărcinată sau pentru fătul ei și când o recomandă medicii?

Placenta este organul care înconjoară fătul în dezvoltare, furnizând oxigen și substanțe nutritive și eliminând deșeurile. Viliile corionice sunt proeminențe subțiri de țesut placentar cu același material genetic ca și fătul. Pentru a analiza acest material genetic, medicii prelevează o mostră de țesut din vilozitatea corionică.

Prelevarea de vilozități coriale se efectuează între săptămânile 11 și 13 de sarcină, cel mai adesea în săptămâna 12. Ginecologii o recomandă femeilor cu un risc crescut ca copilul lor să prezinte anomalii cromozomiale și/sau boli monogenice. Acest risc este de obicei mai mare la femeile însărcinate mai în vârstă (după 37 de ani), precum și atunci când alte teste de screening din primul trimestru (translucența nucală, dublu test sau cvadruplu) indică un risc crescut de apariție a unei anumite anomalii genetice. Prelevarea de vilozități coriale este, de asemenea, recomandată cuplurilor cu rezultate anormale la un test prenatal neinvaziv (NIPT by GenePlanet), care detectează cele mai frecvente anomalii cromozomiale cu o precizie de 99%.

Cum se efectuează prelevarea de vilozități coriale?

Procesul implică prelevarea unei mici mostre de țesut din placenta în curs de dezvoltare. Cu ajutorul unei ecografii, medicul determină poziția fătului și a placentei și apoi penetrează peretele abdominal și uterin cu un ac subțire. Apoi prelevează o mostră din țesutul corionic. Acest țesut este apoi trimis la laborator, unde se analizează ADN-ul copilului și se determină dacă este prezentă oricare dintre anomaliile genetice testate.

Rezultate foarte fiabile pe de o parte și risc pe de altă parte

Scopul principal al prelevării de vilozități coriale este de a detecta sindromul Down și alte anomalii cromozomiale și genetice. Aceasta detectează cele mai frecvente trei modificări ale numărului de cromozomi (trisomia 21, 18 și 13), și anume sindromul Down, Edwards și Patau, precum și modificări ale structurii cromozomiale (duplicație, deleție și translocație). Partea pozitivă a prelevării de vilozități coriale este acuratețea foarte ridicată a diagnosticului – mai mult de 99 %. Dar, din cauza invazivității sale, are și dezavantaje: testul poate duce la complicații precum avortul spontan nedorit, care se întâmplă în 1-2% din cazuri.

Cu toate acestea, dacă o femeie primește un rezultat cu risc ridicat în urma unui test de screening, acesta trebuie confirmat printr-o metodă de diagnostic, cum ar fi prelevarea de vilozități coriale sau amniocenteza.