Опасна ли е хорионбиопсията?
Гинеколозите понякога предлагат на бременни жени процедура, наречена хорионбиопсия. Самото име предизвиква дискомфорт, страх и притеснения у много жени. „Бебето ми добре ли е?“ В много случаи липсата на знания за такива тестове влошава безпокойството, което изпитват. Ето защо събрахме цялата информация за вас на едно място: какво представлява биобиографията на хориона, опасна ли е за бременната жена и плода и кога лекарите я препоръчват?
Плацентата е органът, обграждащ развиващия се плод, осигурявайки кислород и хранителни вещества и премахвайки отпадъчните продукти. Хорионните въси са тънки издатини на плацентарна тъкан със същия генетичен състав като на плода. За да анализират този генетичен материал, лекарите вземат проба от тъкан на хорионния въси.
Хорионбиопсията се извършва между 11-та и 13-та седмица от бременността, най-често в 12-та седмица. Гинеколозите я препоръчват на жени с повишен риск детето им да има хромозомни аномалии и/или моногенни заболявания. Този риск обикновено е по-висок при по-възрастни бременни жени (след 37), както и когато други скринингови тестове през първия триместър (нухално сканиране, двойно или четворно маркерно сканиране) показват повишен риск от определена генетична аномалия. Хорионбиопсия се препоръчва и на двойки с абнормни резултати от неинвазивен пренатален тест (NIPT by GenePlanet), който открива най-честите хромозомни аномалии с 99% точност.
Как се извършва хорионбиопсия?
Процесът включва вземане на малка проба от тъкан от развиващата се плацента. С помощта на ултразвук лекарят определя позицията на плода и плацентата и след това прониква с тънка игла в коремната и маточната стена. След това той отстранява проба от тъканта на хориона. След това тази тъкан се изпраща в лабораторията, където анализират ДНК на детето и определят дали е налице някоя от тестваните генетични аномалии.
Много надеждни резултати от една страна и риск от друга
Основната цел на хорионбиопсия е да открие синдрома на Даун и други хромозомни и генетични аномалии. Той открива три най-чести промени в броя на хромозомите (тризомия 21, 18 и 13), т.е. синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и промени в хромозомната структура (дупликация, делеция и транслокация). Положителната страна на хорионбиопсията е много високата – над 99% – диагностична точност. Но поради своята инвазивност той има и недостатъци: тестът може да доведе до усложнения като нежелан спонтанен аборт, което се случва в 1–2% от случаите.
Въпреки това, ако една жена получи високорисков резултат от скрининговия тест, той трябва да бъде потвърден с диагностичен метод, като хорионбиопсия или амниоцентеза.